注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
中粘度羥基纖維素Phospho-Tyrosine (P-Tyr-1000) MultiMab™ Rabbit mAb mix (Sepharose® Bead Conjuga)三氟代甲磺酸鈣鹽

吲哚基-beta-D-吡喃半糖苷(>98%(TLC),BR)Phospho-PLCγ1 (Tyr783) (D6M9S) Rabbit mAb2-溴-5-甲氧基

吲哚基-beta-D-葡糖苷酸環(huán)已鹽(>98%(HPLC),BR)SignalSilence® VPRBP siRNA I環(huán)十五內(nèi)酯

酸(>99%,BC)Lipopolysaccharides (LPS)2,5-二

一化(>98%,BC)PC2 (D1E1S) XP® Rabbit mAb1-二甲基-羥基氮雜環(huán)丁烷鹽酸鹽

酸(>98.5%,BR)PC2 (D1E1S) XP® Rabbit mAb氨基甲酸丁酯

代(>98%,醫(yī)藥級)Miro2 Antibody2,2-二甲基環(huán)

硫化鐵 (II)(>70%,BR)Phospho-Tyrosine (P-Tyr-1000) MultiMab™ Rabbit mAb mix (Magnetic Bead Conjuga)雙(酰基酮酸基)鈦氧化物

四氧化三鐵(>98%,BR)BMAL1 (D2L7G) Rabbit mAb替洛隆鹽酸鹽

氧化鐵(III)(>98%,BC)LEF1 (C12A5) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2-甲氧基-(三氟甲基)基酸

正酸鐵(>98%,BR)SimpleChIP® Human HSP70 Intron 1 Primers三氟甲磺酸鐵(III)

還原鐵粉(>98%,BC)PRNP (D3Q5C) Rabbit mAb甲硫基酯

1-溴代異戊烷(>98%,BR)Phospho-GSK-3β (Ser9) (D85E12) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)2,二氟-氧基酸

異佛爾酮(>98%,BR)IRF-1 (D5E4) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)1,2-二(2-氨基氧基)烷

異(>98%,BR)P-Cadherin (12H6) Mouse mAb丁基嗎啉

異香草(>98%,BR)HA-Tag (C29F4) Rabbit mAb (HRP Conjuga)L-核糖

異香草(標準品)GPR50 (D1D6I) Rabbit mAb氧基-(甲氧基氧基)甲

衣康酸(>98%,BR)Tri-Methyl-Histone H3 (Lys27) (C36B11) Rabbit mAb (HRP Conjuga)2,5-二氟

脯氨酸/谷氨酰富含性剪接因子(SFPQ)ELISA試劑盒HB-EGF/DTSF  肝素結(jié)合性表皮生長因子100 ug

封閉蛋白4(CLDN4)ELISA試劑盒URG4  上調(diào)基因4(N端)100 ul

分泌性白細胞蛋白酶抑制因子(SLPI)ELISA試劑盒URG4 (C rminal)  上調(diào)基因4（C端）100 ul

分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒HBV pre S1/S2 proin  肝病毒pre S1/S2100 ug

分泌型脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒HCG Beta  絨毛膜促性腺激素β亞基單抗100 ul

分泌型卷曲相關(guān)蛋白5(SFRP5)ELISA試劑盒BRI3BP/HCCR-1  基因/bri3結(jié)合蛋白100 ul

分泌型卷曲相關(guān)蛋白4(SFRP4)ELISA試劑盒HCG alpha   絨毛膜促性腺激素α 亞基單抗100 ul

分泌型卷曲相關(guān)蛋白2(SFRP2)ELISA試劑盒Beta-HCG   β亞基絨毛膜促性腺激素100 ul

分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(SFRP1)ELISA試劑盒HCG Alpha   絨毛膜促性腺激素α亞基100 ul
禽流感病毒HN亞型PCR檢測試劑盒價格2號染色體開放閱讀框88抗體Taspine中文名：塔斯品堿別名：分子式：C20H196

載脂蛋白D抗體Echitoveniline中文名：別名：分子式：C31H36N2O7

粘附調(diào)節(jié)分子1抗體Caulophylline B中文名：別名：分子式：C19H215

G蛋白偶聯(lián)受體ARHGEF18抗體Scandine Nb-oxide中文名：別名：分子式：C21H22N2O4

酸敏感離子通道1抗體1-Hydroxyacridone中文名：1-羥基吖啶酮別名：分子式：C13H92
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設(shè)置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。