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復序列結合因子2(RF2)ELISA試劑盒HDAC7 組蛋白去?;?100 ul端粒重復序列結合因子1(RF1)ELISA試劑盒phospho-HDAC7 (Ser318) 酸化組蛋白去?;?100 ul端粒酶逆轉錄酶(RT)ELISA試劑盒HDAC8 組蛋白去?;?100 ul端粒酶()ELISA試劑盒phospho-HDAC8(Ser39) 酸化組蛋白去?;?/p>
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1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
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產品名稱 | 犬瘟熱病毒PCR檢測試劑盒說明書 |
規格 | 50T |
貨號 | LZP7743 |
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
氘代(5g )SimpleChIP® Enzymatic Cell Lysis Buffers A & B三硫酮
氘代(0.5ml*10)SignalSilence® Rheb siRNA II6-嘧啶-4(3H)-酮
氘代(1ml*5 )PATL1/PAT1b (D8P1B) Rabbit mAb鄰二
氘代(25g )Akt3 (E2B6R) Rabbit mAb2,6-二喹喔啉
氘代(100g )T-Bet/TBX21 (D6N8B) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)(R)-1-Boc-羥甲基哌啶
氘代-D6(0.6ml x 10 )Miz-1 (D7E8B) Rabbit mAb5-嘧啶酸
氘代-D6(0.5ml x 10 )PSMD11 (D1T1R) Rabbit mAb氟-1,2-二
氘代-D6(0.55ml x 10)Gephyrin Antibody4,4'-二(氨基氧基)聯
氘代-D6(10g )T-Bet/TBX21 (D6N8B) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)基-2-丁
氘代-D6(10g )Citra Synthase (D7V8B) Rabbit mAb5-溴-6-煙酸
氘代-D6(25g)Phospho-GSK-3β (Ser9) (D85E12) XP® Rabbit mAb (Pacific Blue<sup>™</sup> Conjuga)5-降冰片-2-羧酸
氘代-D6(50g)E4BP4/NFIL3 (D5K8O) Rabbit mAb2,6-二甲基-羥基吡啶
氘代-D6(100g )C-Reactive Proin (D1N1U) Rabbit mAb(1-萘氧基)-1,2-環氧烷
氘氧化鈉-d(10g )NAE1/APPBP1 (D9I4Z) Rabbit mAb三氟甲磺酸鋇
氘氧化鈉-d(50g )Spi-B (D3C5E) Rabbit mAb2'-羥基-基酮
氘代三(0.50 mL x 10 )NFAT1 (D43B1) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)2-溴硫酚
氘代三(10 g )TRIM5α (D6Z8L) Rabbit mAb甲基-溴吡-2-羧酸甲酯
氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)GCKR (D1W9P) Rabbit mAb1-(溴基)辛烷
對氧酶-3(PON3)ELISA試劑盒HDAC4 組蛋白去?;?1 Kit
對氧酶(PON)ELISA試劑盒HDAC5 組蛋白去?;?1 Kit
對稱二甲基精氨酸(SMDA)ELISA試劑盒HDAC6 組蛋白去?;?100 ul
對氨基甲酸(PABA)ELISA試劑盒phospho-HDAC6 (Ser22) 酸化組蛋白去?;?100 ul
端粒重復序列結合因子2(RF2)ELISA試劑盒HDAC7 組蛋白去?;?100 ul
端粒重復序列結合因子1(RF1)ELISA試劑盒phospho-HDAC7 (Ser318) 酸化組蛋白去?;?100 ul
端粒酶逆轉錄酶(RT)ELISA試劑盒HDAC8 組蛋白去?;?100 ul
端粒酶()ELISA試劑盒phospho-HDAC8(Ser39) 酸化組蛋白去?;?100 ul
端粒保護蛋白1(POT1)ELISA試劑盒HDAC9 組蛋白去?;?100 ul
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