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腺病毒PCR檢測試劑盒說明書

產品簡介

高嶺土(325(44um))AMPKγ2 Antibody(S)-(-)-N-芐基-1-

CD45分子(CD45)ELISA試劑盒Mre11/HNGS1 DNA損傷關鍵蛋白Mre11100 ul

CD44分子(CD44)ELISA試劑盒Phospho-Mre11 (Ser676) 酸化DNA損傷關鍵蛋白

更新時間:2021-03-13
訪問次數:472
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組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

 產品名稱

 腺病毒PCR檢測試劑盒說明書

 規格

 50T

 貨號

 LZP7835

實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
分子篩3A(干燥劑用)Phospho-p53 (Ser315) Antibody硫酸奎寧二水合物

分子篩3A(pellets,5 mm)Phospho-p53 (Ser315) Antibody1,二酰基

分子篩3A(pellets,2-3 mm)Wnt5a/b (C27E8) Rabbit mAb1,2-二溴

4A分子篩(20-40目,氣相、液相色譜柱)Wnt5a/b (C27E8) Rabbit mAb環甲酰

4A分子篩(60-80目,氣相、液相色譜柱)Phospho-AMPKα (Thr172) Antibody2--5-(甲氧基)嘧啶

4A分子篩(80-100目,氣相、液相色譜柱)Phospho-AMPKα (Thr172) Antibody基酸

分子篩4A(2mm-3mm,干燥劑用 )AMPK-alpha Antibody2-二吡啶基酮

分子篩4A(beads,8 mesh )AMPK-alpha Antibody四基溴化膦

分子篩4A( beads,8-12 mesh)p53 (1C12) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2-氟-5-硝基吡啶

分子篩, 5 Å(20-40目,氣相、液相色譜柱)GLI1 (V812) Antibody酸鋰

分子篩, 5 Å(40-60目,氣相、液相色譜柱)GLI1 (V812) Antibody2,6-二甲氧基萘

分子篩, 5 Å(60-80目,氣相、液相色譜柱)EGR1 (44D5) Rabbit mAb (PE Conjuga)2,6-二羥基萘

分子篩, 5 Å(80-100目,氣相、液相色譜柱)Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb甲氧基環戊烷

分子篩, 5 Å(干燥劑用)Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb四[3,5-雙(三氟甲基)基]酸鈉水合物

分子篩, 5 Å(pellets,5 mm)Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb6-基吡啶-2-羧酸

分子篩, 5 Å(pellets, 2.5-3.5 mm)SLP-76 (E4N7E) Rabbit mAb2-溴-三氟甲氧基

高嶺土(CP)β-Canin (D10A8) XP® Rabbit mAb (HRP Conjuga)2-溴-5-甲

超細高嶺土(325(44um))AMPKγ2 Antibody(S)-(-)-N-芐基-1-

CD45分子(CD45)ELISA試劑盒Mre11/HNGS1  DNA損傷關鍵蛋白Mre11100 ul

CD44分子(CD44)ELISA試劑盒Phospho-Mre11 (Ser676)  酸化DNA損傷關鍵蛋白Mre11300 ul

CD44變體6(CD44-v6)ELISA試劑盒MPO  髓過氧化物酶100 ul

CD3分子(CD3)ELISA試劑盒MR(Mineralocorticoid receptor)  鹽皮質激素受體100 ul

CD34分子(CD34)ELISA試劑盒MRP1  多藥耐藥相關蛋白120 ul

CD30分子(CD30)ELISA試劑盒MRP2  多藥耐藥相關蛋白2100 ul

CD22分子(CD22)ELISA試劑盒MRP3  多藥耐藥相關蛋白3100 ul

CD209分子(CD209)ELISA試劑盒MRP4/ABCC4  多藥耐藥相關蛋白420 ul

CD19分子(CD19)ELISA試劑盒MRP5/ABCC5  多藥耐藥相關蛋白5100 ul
腺病毒PCR檢測試劑盒說明書B7-H4抗體Taxifolin 3-O-xyloside中文名:別名:分子式:C20H20O11

β分泌酶抗體3-Hydroxy-5,7-dimethoxy-3',4'-methylenedioxyflavan中文名:別名:分子式:C18H18O6

相關死亡促進因子Bad抗體Taiwanhomoflavone B中文名:別名:分子式:C32H24O10

BaxDihydroobovatin中文名:別名:分子式:C20H20O4

牛血清白蛋白抗體Epicatechin pentaacetate中文名:別名:分子式:C25H24O11

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