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產品名稱 | 人上皮膜抗原免費代測ELISA試劑盒 |
英文名稱 | EMAELISAKit |
貨號 | LZ-H11230 |
材料 :
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。
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試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
BOC-D-谷氨酰胺 分 子 量: TCF12/HEB ELISA Kit
溶菌酶 分 子 量: TCEB1 ELISA Kit
M-MLV反轉錄酶 分 子 量: 264.3 TCEB3 ELISA Kit
鹽酸強力霉素 分 子 量: 488.69912TCERG1 ELISA Kit
甲基紫6B 分 子 量: 372.3686TCF7 ELISA Kit
順丁烯二酸二丁酯 分 子 量: TCF7L1 ELISA Kit
硫酸銨 分 子 量: TCHP ELISA Kit
磷鉬酸銨 分 子 量: 329.30256NPR2(Atrial natriuretic peptide receptor 2) ELISA Kit
碘化銀 分 子 量: 505.68812TCIRG1 ELISA Kit
鐵粉 分 子 量: TBX5 ELISA Kit
血竭素高氯酸鹽 分 子 量: TCL1A ELISA Kit
白果內酯 分 子 量: TBX21/T-bet ELISA Kit
蟛蜞菊內脂 分 子 量: TBX22 ELISA Kit
橙黃決明素(暫行) 分 子 量: 267.30422TBCE ELISA Kit
遠志 分 子 量: 312.27358TCEA1 ELISA Kit
人上皮膜抗原免費代測ELISA試劑盒希瓦菌FAM50B FAM50B蛋白抗體1Kit
中華根瘤菌FAM50C FAM50C蛋白抗體100 ul
鹽單胞菌HDHD1 HDHD1蛋白抗體100 ul
葡萄土壤桿菌HDHD2/IER3IP1 HDHD2蛋白抗體100 ul
無色桿菌HDHD3 HDHD3蛋白抗體1 Kit
杓蘭歐文氏菌HDHD2B/LHPP HDHD2B蛋白抗體100 ul
嗜冷單胞菌HEATR3 HEATR3蛋白抗體100 ul
木糖氧化無色桿菌反硝化亞種HEATR6 癌增強蛋白抗體100 ul
塔斯曼尼亞歐文氏菌Proteasome 19S S5A 26S蛋白酶調節亞型S5a抗體300 ul
成團泛菌Headpin/SERPINB13 絲氨酸蛋白酶抑制劑13抗體100 ul
金黃桿菌SESN1/PA26 p53調控PA26核蛋白抗體100 ul
多粘類芽胞桿菌SESN2/Hi95 缺氧誘導基因95抗體20 ul
滕黃短小桿菌SLU7 SLU7蛋白抗體100 ul
堀越氏芽孢桿菌SMEK2/PP4R3B 絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶3B抗體100 ul
簡單芽胞桿菌SRXN1 硫氧還蛋白1抗體20 ul
叢毛單胞菌STK25/YSK1 絲氨酸/蘇氨酸激酶25抗體100 ul
乳微桿菌PLCZ1 磷酸肌醇磷脂酶PLCZ1抗體20 ul
罕見無色小桿菌PLDL1/PLCE 磷脂酶C1樣蛋白抗體100 ul
注意事項:
1)聯祖試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。