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產品名稱 | 人淀粉樣前體蛋白免費代測ELISA試劑盒 |
英文名稱 | βAPPELISAKit |
貨號 | LZ-H11428 |
材料 :
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。
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試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
小鼠降鈣素原elisa檢測試劑盒品牌 分 子 量: 275.25826M-CSF(Macrophage Colony-Stimulating Factor) ELISA Kit
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人淀粉樣前體蛋白免費代測ELISA試劑盒雜交瘤細胞株;12G6HBV pre S1/S2 protein 人乙肝病毒pre S1/S2蛋白抗體100 ul
分泌抗豬SC蛋白單克隆抗體的雜交瘤細胞株;4H11HBV pre S1/S2 protein 人乙肝病毒pre S1/S2蛋白抗體100 ul
雜交瘤細胞株;1H9HCG Beta(4H7) 人絨毛膜促性腺激素β亞基單抗100 ul
雜交瘤細胞株;1C8HCCR1/BRI3BP 原基因1/bri3結合蛋白抗體1 Kit
雜交瘤細胞株;4F2HCCR2/LETMD1 原癌基因2抗體500 ul
雜交瘤細胞株;4G1HCG alpha(4A8) 人絨毛膜促性腺激素α 亞基單抗100 ul
雜交瘤細胞株;2F2Beta-HCG/HCG beta 人β亞基人絨毛膜促性腺激素(β HCG)抗體100 ul
雜交瘤細胞株;CH3HCG/LH/FSH/TSH alpha 人絨毛膜促性腺激素α亞基抗體(Cg A)20 ul
雜交瘤細胞株;F3A2Hck 造血細胞激酶抗體100 ul
雜交瘤細胞株;H1A2Factor H 補體因子H抗體100 ul
雜交瘤細胞株;9G2.5FHL2 相互作用蛋白FHL2抗體100 ul
雜交瘤細胞株;2F8HCN4 環化核苷酸調控陽離子通道蛋白亞型4100 ul
抗LMP2A雜交瘤細胞株; 5C12C4A6HCLS1/LckBP1 造血干細胞特異性蛋白抗體20 ul
雜交瘤細胞株;A12D3HCV-Core protein 丙型肝炎病毒-C區抗體100 ul
雜交瘤細胞株;11F11E4ACY 3/HCV-HCBP1 丙型肝炎病毒核結合蛋白-1抗體20 ul
雜交瘤細胞株;1D7C11HCV-NS1 丙型肝炎病毒-NS1抗體100 ul
小鼠正常氣管上皮細胞;MNTEC/HL-007HCV-NS3 丙型肝炎病毒-NS3抗體300 ul
小鼠正常皮膚角質細胞;MNSK/HL-006HCV-NS4a 丙型肝炎病毒-NS4a抗體100 ul
注意事項:
1)聯祖試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。