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當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgC5orf19抗體

C5orf19抗體

產品簡介

C5orf19抗體公司相關產品:
脆性X相關蛋白1抗體IL-26/AK155/FITC 熒光素標記白介素26抗體IgG
F-box蛋白家族FBXO31抗體IL-28A/IFNL2/FITC 熒光素標記白介素28A抗體IgG

更新時間:2021-08-12
訪問次數:521

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公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱  Anti-C5orf19

中文名稱   C5orf19抗體

     Chromosome 5 open reading frame 19; Receptor accessory protein 2; Receptor expression enhancing protein 2; Receptor expression-enhancing protein 2; REEP 2; REEP2; REEP2_HUMAN; SGC32445.
     1mg/1ml

 0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產品類型  一抗

研究領域  細胞生物 免疫學 神經生物學 信號轉導 G蛋白信號

蛋白分子量  predicted molecular weight: 28kDa

     Lyophilized or Liquid

 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C5orf19

     IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

豚鼠甘露糖凝集素受體(MBLR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 4-溴-2,6-二氟苯果生鏈核盤菌拉丁屬名: Pseudomonas  protegens

豚鼠突觸核蛋白γ(SNCγ)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-氧吡啶假單胞菌拉丁屬名: Rhizopus  stolonifer

豚鼠凝血酶受體(TR)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-氧吡啶葡枝根霉拉丁屬名: Mucor fragilis

豚鼠脫氧吡啶酚(DPD)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-氧吡啶易脆毛霉拉丁屬名: Corynebacterium  glutamicum Ⅰ

豚鼠蛋白激酶抑制劑γ(PKIγ)酶聯免疫吸附測定試劑盒二(4-溴苯)谷氨棒桿菌Ⅰ型拉丁屬名: Penicillium italicum

豚鼠抑肽酶(AP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 二(4-溴苯)意大利青霉拉丁屬名: Infectious       bronchitis virus

豚鼠叉頭框蛋白O1(FOXO1)酶聯免疫吸附測定試劑盒3-氨吡-2-酯傳染性支氣管炎病拉丁屬名: Terrabacter  lapilli

豚鼠趨化因子CC受體8(CCR8)酶聯免疫吸附測定試劑盒3-氨吡-2-酯小石地放線菌拉丁屬名: Botryosphaeria ribis Grossenb.

豚鼠谷氧還蛋白3(GLRX3)酶聯免疫吸附測定試劑盒3-氨吡-2-酯聚生殼菌拉丁屬名: Escherichia  coli

豚鼠骨保護素配體(OPGL)酶聯免疫吸附測定試劑盒(S)-1-(二苯膦)-2-[(S)-4-異惡唑啉-2-]二茂鐵大腸埃希氏桿菌拉丁屬名: Penicillium resedanum

豚鼠白介素15(IL-15)酶聯免疫吸附測定試劑盒Gamma-Linolenic Acid Methyl Ester 99%木樨草青霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

豚鼠血小板生成素(TPO)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-并咪唑果生鏈核盤菌拉丁屬名: Isaria farinosa

豚鼠脫氫表雄S7(DHEA-S7)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N-并咪唑蟲花棒束孢用途: 與大豆共生固氮,培養pH4.2生長

豚鼠蛋白激酶Bγ(PKBG)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-乙苯酰大豆慢生根瘤菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

豚鼠補體成分4a(C4a)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-乙苯酰白色念珠菌-質控菌拉丁屬名: Streptomyces  rochei

豚鼠穿孔蛋白1/成孔蛋白(PRF1/PFP)酶聯免疫吸附測定試劑盒6-巰己羅氏鏈霉菌用途: 害蟲生物防治
 C5orf19抗體豚鼠前列腺素E合酶2(PTGES2)酶聯免疫吸附測定試劑盒AQP-0(Mouse Aquaporin 0) ELISA Kit  小鼠水通道蛋白0

豚鼠肌腱蛋白C(TNC)酶聯免疫吸附測定試劑盒AQP-2(Mouse Aquaporin 2) ELISA Kit  小鼠水通道蛋白2

豚鼠間隙連接蛋白β1(GJβ1)酶聯免疫吸附測定試劑盒TG(Mouse Thyroglobulin) ELISA Kit  小鼠甲狀腺球蛋白

豚鼠質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒INH-A(Mouse Inhibin) ELISA Kit  小鼠抑制素A

豚鼠CCAAT增強子結合蛋白α(C/EBPα)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Beta-CG(Mouse Chorionic Gonadotrophin Beta) ELISA Kit  小鼠絨毛膜促性腺激素β

豚鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)酶聯免疫吸附測定試劑盒SHBG(Mouse sex hormone-binding globulin) ELISA Kit  小鼠性激素結合球蛋白

豚鼠脂聯素受體1(ADIPOR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 DHEA-S7(Mouse Dehydroepiandrosterone S7) ELISA Kit  小鼠脫氫表雄酮S7

豚鼠叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯免疫吸附測定試劑盒DHEA(Mouse Dehydroepiandrosterone) ELISA Kit  小鼠脫氫表雄酮  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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