樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)試劑盒氈毛美洲茶素 3,5-二-2-羥苯磺鈉 99%1-烷 99%

chemerin 試劑盒 粘毛黃芩素 III 四乙酯N-羥琥珀酰亞 98% CP,95.0%（劇品）

chemerin 試劑盒 粘毛黃芩素III N-代丁二酰亞 97% AR,98.0%（劇品）

Ⅻ(FⅫ)試劑盒 樟葉木防己喹啉 AR,96%三溴化磷 CP,98.0%

Ⅻ(FⅫ)試劑盒 柘樹口山 A琥珀酰亞 98%四 97%

ⅩⅢ(FⅩⅢ)試劑盒梔子琥珀酰亞 電子級，99%性品紅 高純級，70%

ⅩⅢ(FⅩⅢ)試劑盒珠子草素化鎂，六水 AR,98.0%考馬斯紫R 50%，強度250%

Ⅲ(FⅢ)試劑盒梓，梓實糖芐三氫氧化銨 20%溶液隱丹參 98%

Ⅲ(FⅢ)試劑盒梓木內(nèi)酯芐三氫氧化銨 25%水溶液二氫丹參  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

補體1q(C1q)試劑盒紫背金牛芐三氫氧化銨 40%溶液丹參酚B 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

補體1q(C1q)試劑盒紫丹參萜芐索銨 97%丹參IIA磺鈉 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)試劑盒紫鉚因N-吡咯烷 電子級,99.9%丹參素鈉 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98.5%

血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)試劑盒紫杉素 B二 AR,99.5%丹參素鈉 98%

α1(Thymosin α1)試劑盒 左旋哈氏豆屬沒食子酯 98%丹參I  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

α1(Thymosin α1)試劑盒 左旋馬尾松樹脂NA-酐 99%丹參IIA  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

補體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)試劑盒 (-)-N-石榴鹽喹那普利 98%丹參IIA  98%
Inhbb抑制素β-BELISA試劑盒M11線粒體染色試劑盒是利用M 系列探針進行線粒體特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的M11線粒體染色探針為紅色熒光標(biāo)記的線粒體探針，具有579/599nm的大激發(fā)/發(fā)射波長。本品適合雙標(biāo)實驗，因其紅色熒光與其他的綠色熒光探針具有良好的分辨率。

M系列探針是一種細胞滲透型的對活細胞中的線粒體體進行選擇性染色的一類新型熒光染料，該系列探針可以選擇性標(biāo)記線粒體，包含標(biāo)記線粒體的弱巰基反應(yīng)性的氯甲基官能團。只需簡單孵育細胞，即可穿過細胞膜并直接聚集在活性線粒體上。可有效標(biāo)記活細胞。一旦線粒體被染色后，還能根據(jù)后續(xù)實驗的需求進行固定(醛類固定劑如)和透化(醛類去污劑如Triton X-100)，探針依然維持在細胞內(nèi)。

雖然傳統(tǒng)的線粒體熒光探針如TMR和羅丹明123，也能很容易的聚集在功能線粒體上，但是一旦線粒體膜電位喪失即會被洗掉，從而在一些需要細胞進行醛類固定或者包含線粒體能量狀態(tài)影響因子的實驗中，使其應(yīng)用大受限制，而M 系列探針不受線粒體膜電位影響。

M系列線粒體探針具有多種顏色可以選擇，可根據(jù)情況對樣品進行多色標(biāo)記實驗。除了本試劑盒的紅色熒光探針，我公司還可以提供綠色、藍色、橙色等顏色的染色試劑盒。

儲存條件：染料-20℃避光保存；避免反復(fù)凍融；稀釋液2-8℃保存。

有效期：六個月。