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eEF2真核細胞延伸因子2ELISA試劑盒

產品簡介

eEF2真核細胞延伸因子2ELISA試劑盒的熱銷產品:MCM7/FITC 熒光標記微小染色體維持缺陷蛋白7抗體IgG乳糖,無水 Ph Eur,USP,NF,JP
MCP-1/FITC 熒光標記巨噬趨化蛋白-1抗體IgG氧化 AR,98%,200目
MCP-1/FITC 熒光標記巨噬趨化蛋白-1抗體(人)IgG氧化 99.9% metals basis,200目
MCP-2/CCL8/FITC

更新時間:2022-05-26
訪問次數:517

產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

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試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服務:

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產品名稱

英文名稱

規格

貨號

eEF2真核細胞延伸因子2ELISA試劑盒

eEF2 ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028629


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

激肽釋放10(KLK 10)試劑盒D-半乳糖D-精氨鹽鹽  98%銀杏內酯 A 分析標準品,≥99%

激肽釋放10(KLK 10)試劑盒D-半乳糖β-氨酯鹽鹽 99%染料木 分析標準品,≥98%

磷酯Cγ鏈(PLCγ1)試劑盒 D-甘露糖β-氨 99%染料木 from Glycine max (soybean), ≥95% (HPLC)

磷酯Cγ鏈(PLCγ1)試劑盒 D-果糖D-天冬氨 98%吉馬 分析標準品,≥99%

神經氨(NA)試劑盒 D-核糖N-乙酰-D-亮氨 99%龍膽苦 分析標準品,≥98%

神經氨(NA)試劑盒 D-山梨D-氨 98%銀杏內酯 J  分析標準品,≥99%

磷酯酰肌特異性磷酯C(PIPLC)試劑盒 D-D-精氨 98%銀杏(C15:1) 分析標準品,≥99%

磷酯酰肌特異性磷酯C(PIPLC)試劑盒 D-四氫藥根D-天冬酰,一水 99%銀杏(C13:0) 分析標準品,≥98%

磷酯C(PLC)試劑盒 D-松D-a-氨己二 97%分析標準品,≥95%

磷酯C(PLC)試劑盒 Hederacolchiside A1N-乙酰-D-酪氨 BR石杉乙 分析標準品,≥99%

酪氨激2(Tyk-2)試劑盒 Hederacolchiside EDL-a-氨己二 96%鹽去氫駱駝蓬 分析標準品,≥98%

酪氨激2(Tyk-2)試劑盒 hederagenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-(β-D-glucopyranosyl(1→4))-α-L-arabinopyranosideDL-半胱氨鹽鹽,一水 98%異鼠李素 90%

白介素1β轉換(ICE)試劑盒 KarenitecinDL-胱氨鹽鹽 98%異鼠李素 分析標準品,>98%(HPLC)

白介素1β轉換(ICE)試劑盒 L-4-羥異亮氨DL-胱氨 98%異鼠李素 >98%(HPLC)

整合素連接激1(ILK-1)試劑盒 LarotaxelD-胱氨 98%歐前胡素 分析標準品,≥98%

整合素連接激1(ILK-1)試劑盒 Lup-20(29)-en-28-oic acid, 3-[β-D-glucopyranosyl(1→4)[a-L-rhamnopyranosyl) (1→2)-a -L-arabinopyranosyl]oxy], (3β,4a)-)D-環絲氨 98%異阿魏 分析標準品,≥98%
eEF2真核細胞延伸因子2ELISA試劑盒茜素紅S 是一種蒽醌衍生物:9,10-二氫-3,4-二羥基-9,10-二氧代-2-蒽磺單鈉鹽,又稱媒介紅3或茜素磺鈉。其分子式為C14H7NaO7S,分子量為342.25。茜素紅和鈣離子以鰲和方式形成復合物,用以識別組織細胞的鈣鹽成分。鈣鹽變化是骨細胞增殖分化和骨組織成骨潛能的標志之一。通過茜紅素染色,產生桔紅色沉積,但會受到其它金屬元素的干擾。

本產品pH8.3 主要適用于動物原生代或培養細胞的鈣沉積和鈣化結節檢測。廣泛用于骨細胞或組織病理生理的研究。

注意:以6 孔板為例,每孔孵育的染色工作液為500μL,本試劑盒可以做20tests;以普通切片和96 孔細胞為例,每張玻片孵育的染色工作液為100μL,本試劑盒可以做100tests。

儲存:2-8℃,避光,有效期3個月。



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