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LPL脂蛋白脂肪酶ELISA試劑盒

產品簡介

LPL脂蛋白脂肪酶ELISA試劑盒公司正在銷售的產品:LH/CG Receptor/FITC 熒光標記人促黃體生成受體抗體IgG葡萄糖 ACS
LH/Biotin 生物標記抗人促黃體生成抗體IgG鈷 98%
L-HDC /FITC 熒光標記L-組氨脫羧抗體IgG酮 96%
LHRH/GNRH /FITC 熒光標記黃體激釋放激抗體/促性腺激釋放激抗體IgG酮 98%
LI-cadherin/

更新時間:2022-05-26
訪問次數:559

產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

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標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產品屬性:

產品名稱

LPL脂蛋白脂肪酶ELISA試劑盒

英文名稱

LPL ELISA Kit

產品規格

48T/96T

產品貨號

LZ-E028617

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

色素C(Cyt-C)試劑盒紫檀芪化亞銅 CP  色譜級,≥99.8%(GC)

色素C(Cyt-C)試劑盒紫菀化亞銅 CP乙丁酯 for HPLC, ≥99.7% (GC)

脂蛋白脂(LPL)試劑盒紫云英  >99.5%1,4-二氧六環 HPLC, ≥99.5%

脂蛋白脂(LPL)試劑盒棕櫚N,N'-羰二咪唑 ≥97.0% (T) 乙乙酯 for HPLC, 99.9%

糖原磷化同工II(GP-II)試劑盒棕櫚酯N,N'-羰二咪唑 99%正庚烷 農殘級, ≥99%(GC)

糖原磷化同工II(GP-II)試劑盒棕櫚乙酯N,N'-琥珀酰亞碳酯 98%正戊烷 for HPLC, ≥99.0%

糖原磷化同工MM(GP-MM)試劑盒棕矢車菊素1,2-二咪唑 99%吡啶 for HPLC, ≥99.9%

糖原磷化同工MM(GP-MM)試劑盒醉椒素4,5-二咪唑 98%四 for HPLC, ≥99.9%

糖原磷化同工BB(GP-BB)試劑盒巴咪唑 99.5%,用于緩沖溶液苯 for HPLC, 99.9%(劇品)

糖原磷化同工BB(GP-BB)試劑盒左旋箭咪唑 99.5%,用于熒光分析L-a-氨己二 98%

脂蛋白α(Lp-α)試劑盒左旋千金藤啶咪唑 99.5%,分子生物學級聚乙烯 K-value 72-71

脂蛋白α(Lp-α)試劑盒左旋肉咪唑 99%聚乙烯 K-value 68-65

骨膠原交聯(Cr)試劑盒Ophiopojaponin C1-咪唑 99%聚乙烯 K-value 62-60

骨膠原交聯(Cr)試劑盒Cyclocephaloside II1,1-硫代羰二咪唑 95%聚乙烯 K-value 59-55

Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)試劑盒Hydroxy Sprengerinin C, 17-1,1-硫代羰二咪唑 90%乙酰 AR,99%

Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)試劑盒Tokinolide B2,6-二硝苯 98%酰 96%
LPL脂蛋白脂肪酶ELISA試劑盒油紅屬于偶氮染料,是很強的脂溶劑和染脂劑,與甘油三酯結合呈小脂滴狀。

脂溶性染料能溶于組織和細胞中的脂類,它在脂類中的溶解度比在溶劑中大。當組織切片置人染液時,染料則離開染液而溶于組織內的脂質(如脂滴)中,使組織內的脂滴呈橘紅色。

操作步驟:

1. 先小心倒掉培養基,用PBS 漂洗1 次

2. 加10%中性固定30 分鐘;

3. PBS 漂洗2 次

4. 孵育液孵育5 分鐘。

5. 60℃溫箱內,油紅染液染色10min。

6. 用脫色液A 漂洗2 次。

7. 用脫色液B 漂洗2 次。

8. 復染20-60s。

9. 用脫色液B 漂洗2 次。

10. 封片保存。

11. 顯微鏡觀察,組織細胞中脂滴呈橘紅色,核呈藍色。

儲存:2~8℃,有效期一年。



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