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土壤全鐵測試盒微量法的現貨出售產品:生長分化因子10抗體(TGF-β超家族10)寡核苷探針非同位素化學發光法DNA斑點雜交*試劑盒交鏈孢霉寡核苷探針非同位素HRP-DAB顯色法DNA斑點雜交*試劑盒989-38-8玫瑰紅6G寡核苷探針非同位素AP-BCIP/NBT法DNA斑點雜交*試劑盒安五脂素CAS:107534-93-0寡核苷探針非同位素AP-BCIP/NBT法DNA斑
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產品名稱 | 規格 | 分類 | 貨號 |
土壤全鐵測試盒微量法 | 50管/24樣 | 土壤系列 | LZ-01899S |
商品介紹:
測定意義
鐵元素是一種十分重要的植物營養元素,土壤中鐵含量直接影響著植物吸收利用以及生長代謝。
測定原理
在pH2-9范圍內,鹽酸羥胺將三價鐵轉化為二價鐵,與鄰菲羅琳反應生成橙紅色配合物,在510nm有特征吸收峰。
自備實驗用品及儀器
天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。
特點:
1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。
周期素依賴性激酶4(CDK4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 亮綠SF(淡黃)改良MC培養 BR2,6-二苯磺酰 97%
周期素依賴性激酶5(CDK5)酶聯免疫吸附測定試劑盒 萘酚綠B甘露卵黃多粘菌素瓊脂 BR1-(2-氧乙)哌 98%
周期素依賴性激酶7(CDK7)酶聯免疫吸附測定試劑盒 萘酚綠B水解酪蛋白胨(MH)肉湯 BR1-(3-三氟)苯哌 98%
周期素依賴性激酶9(CDK-9)酶聯免疫吸附測定試劑盒 固綠FCF水解酪蛋白胨(MH)瓊脂 BR十二烷三化銨 99%
周期素依賴性激酶抑制因子2A(CDKN2A)酶聯免疫吸附測定試劑盒 固綠FCF緩沖葡萄糖蛋白胨水培養 BR雙十二烷二 98.0%
軸突生長誘向因子1(Ntn1)酶聯免疫吸附測定試劑盒固綠FCF麥芽汁培養 BR雙十六烷二 97%
軸突生長誘向因子4(Ntn4)酶聯免疫吸附測定試劑盒固綠FCF改良馬丁培養 BR二雙十八烷化銨 97%
主要穹窿蛋白(MVP)酶聯免疫吸附測定試劑盒溴酚綠麥康凱瓊脂培養(藥典) BR十六烷三化銨 97%
I類主要組織相容性復合體C(MHCC/HLA-C)酶聯免疫吸附測定試劑盒溴酚綠麥芽浸出粉 BR十六烷三 99%
I類主要組織相容性復合體E(MHCE/HLA-E)酶聯免疫吸附測定試劑盒溴酚綠改良的Mc Bride瓊脂 BR三辛化銨 97%
α-酰消旋酶(AMACR)酶聯免疫吸附測定試劑盒溴酚綠甘露卵黃多粘菌素瓊脂平板 BR三丁化銨 75 wt. % in H2O
周期素A1(CCNA1) 酶聯免疫吸附測定試劑盒溴酚綠鈉營養瓊脂 BR四 AR
絡絲蛋白(RELN)酶聯免疫吸附測定試劑盒溴酚綠鈉營養肉湯 BR四 離子對色譜級,≥99.0% (AT)
組織轉谷氨酰酶(TGM2)酶聯免疫吸附測定試劑盒次綠硝鹽蛋白胨水培養 BR1-丁-3-咪唑六氟磷鹽 97%
表皮轉谷氨酰酶(TGM3)酶聯免疫吸附測定試劑盒綠營養瓊脂培養(藥典) BR皮質甾 98%
白介素27(IL-27)酶聯免疫吸附測定試劑盒綠豬膽鹽 BR皮質甾 分析標準品
土壤全鐵測試盒微量法血小板因子4Bacillus subtilis subsp. subtilisUDP葡糖基轉移1家族多肽A1檢測試劑盒
功能相關抗原2Bacillus subtilis subsp. subtilis登革熱病NS1抗原檢測試劑盒
白三烯E4Bacillus subtilis subsp. subtilis金屬肽含血小板反應蛋白13檢測試劑盒
D二聚體Bacillus subtilis subsp. subtilisC1q腫瘤壞死因子相關蛋白9檢測試劑盒
球蛋白EBacillus subtilis subsp. subtilis抗類缺陷病抗體檢測試劑盒
髓系觸發受體-1Bacillus subtilis subsp. subtilis硫肝糖蛋白檢測試劑盒
白調節Bacillus subtilis subsp. subtilis纖維蛋白原抗體檢測試劑盒
血小板生成Bacillus subtilis subsp. subtilisN末端B型鈉尿肽檢測試劑盒
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。