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產(chǎn)品中心

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SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶測試盒熒光法

產(chǎn)品簡介

SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶測試盒熒光法公司*的商品:費(fèi)氏弧菌高效CHIP DNA分子克隆試劑盒
釀酒酵母高效CHIP DNA分子庫構(gòu)建試劑盒
92-48-86-甲基10倍PCR*緩沖液
22888-70-6標(biāo)準(zhǔn)品一步法PCR反應(yīng)液

更新時(shí)間:2022-05-24
訪問次數(shù):685
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公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶測試盒熒光法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:熒光法

產(chǎn)品貨號:LZ-01861S

產(chǎn)品分類:土壤系列
商品介紹:

測定意義

S-NAG是溶酶體中的一種酸性水解酶,由土壤微生物分泌。S-NAG活性變化與機(jī)體某些病理狀態(tài)密切相關(guān)。

測定原理:

S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對-硝基BEN酚,后者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計(jì)算NAG活性。

自備用品:

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

XVIII型膠原α1(COL18α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙烯利三化銻 CP,98%N-Cbz-L-高絲氨內(nèi)酯  98%

載脂蛋白B48(ApoB48)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙烯利三化銻 99.9% metals basis2-(N-Cbz)-3-(N-Boc)-2,3-二氨 98%

可溶性腫瘤壞死因子-1(sTNF-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚乙三化銻 99.98% metals basisCbz-beta-氨-L-氨 98%

眼小畸形關(guān)聯(lián)轉(zhuǎn)錄因子(MITF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚乙五化銻 CP(劇品)硫化亞鐵 Fe,60.0 - 72.0 %

骨成型蛋白5(BMP-5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚乙己二二酯 CP,98%氫氧化鐵 CP

可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1(sTfR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚乙癸二二酯 97%四氧化三鐵 97%

白介素12 p35(IL-12 p35)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚乙鈉間苯二二酯 99%四氧化三鐵 99.99% metals basis

白介素25(IL-25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚乙鈉間苯二二酯 色譜固定液草亞錫 CP

空泡素相關(guān)蛋白A(VacA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚乙鈉二乙鋅 1.0 M in Hexane2,6-二異 98%

白介素34(IL-34)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚三乙鋁 1.0 M 正己烷溶液4-硝 CP

松弛肽1(RLN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚三鋁 2.0 M 苯溶液4-硝 98%

松弛肽3(RLN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚三鋁 2.0 M 正己烷溶液還原鐵粉 AR,100目

酪氨激酶2(Tyk-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚石英比色皿 124mm*124mm*450mm還原鐵粉 CP,100目

酪氨羥化酶(TH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚氘代 (D,99.8%) + TMS (0.03%)1--2-苯吲哚 99%

雷帕霉素靶蛋白(mTOR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚丁氘代 (D, 99.96%) (+0.03% V/V TMS)N,N-二對苯二硫鹽 AR,98.0%

Persephin蛋白(PSPN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚丁氘代 (D,99.9%)0.98
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶測試盒熒光法乳糖,無水 AR,98%碳化硅 99.9% metals basisAnti-Measles virus of fusion protein/FITC  熒光標(biāo)記抗麻疹病抗體IgG

甘露  藥用級,符合EP, FCC, USP碳化硅 99%,0.5~0.7umAnti-MEF2A/FITC  熒光標(biāo)記肌增強(qiáng)因子2抗體IgG

橄欖油 藥用級,Ph Eur碳化硅 ≥99.00Anti-Phospho-MEF2A (Thr312) /FITC  熒光標(biāo)記磷化肌增強(qiáng)因子2抗體IgG

聚氧乙烯  average Mv 100,000, powder納米碳化硅 99.9% metals basis,40nmAnti-Phospho-MEF2A (Ser408) /FITC  熒光標(biāo)記磷化肌增強(qiáng)因子2抗體IgG

聚氧乙烯  average Mv ~300,000, powder二氧化錫 AR,99.5%Anti-Megsin/SER—PINB7 /FITC  熒光標(biāo)記絲(或半胱)蛋白抑制劑B7抗體IgG

聚氧乙烯  average Mv ~600,000, powder二氧化錫  ≥99.95% metals basisAnti-MEK1/ MAPKK 1/FITC  熒光標(biāo)記MEK1/ MAPKK 1抗體IgG

聚氧乙烯  average Mv ~900,000, powder納米二氧化錫  99.9% metals basis,50-70nmAnti-phospho-MEK1 (Thr286) /FITC  熒光標(biāo)記磷化絲裂原活化蛋白激激1抗體IgG

聚氧乙烯  average Mv ~1,000,000, powder 納米二氧化錫 99.99% metals basis,50-70nmAnti-Phospho-MEK1/2 (Ser217/221)/FITC  熒光標(biāo)記磷化絲裂原活化蛋白激激1/2抗體IgG

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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