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總糖含量測試盒微量法的現貨出售產品:79069-13-9BOC-L-丙氨醇細胞PP2A蛋白表達比色法定量檢測試劑盒察氏蛋白胨培養基細胞PP2A蛋白表達熒光定量檢測試劑盒人胃癌細胞;HGC-27PP2A蛋白表達西方雜交分析試劑盒153-18-4標準品PP2A蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
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產品名稱 | 規格 | 分類 | 貨號 |
總糖含量測試盒微量法 | 100管/48樣 | 糖代謝系列 | LZ-01767S |
商品介紹:
測定意義
糖類物質是構成植物體的重要組成成分之一,也是新陳代謝的主要原料和貯存物質。總糖也可稱為碳水化合物,包括可溶性的單糖,二糖以及不溶性的淀粉,纖維素,幾丁質等。
測定原理:
總糖酸水解為還原糖,在NaOH和丙三醇存在下,DNS試劑與還原糖共熱后被還原成氨基化合物,在過量的NaOH堿性溶液中呈桔紅色,在540nm處有最大吸收峰,以此測定樣品中的總糖含量。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計、沸水浴、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、蒸餾水。
特點:
1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。
豌豆凝集素(PSA)檢測試劑盒 2--4--α-L-巖藻糖苷異 Plus, for HPLC, 99.9%草鈷 CP,98.0%
雙花扁豆凝集素(DBA)檢測試劑盒 2--4--α-L-巖藻糖苷 電子級氧化亞鈷 99.99% metals basis
雙花扁豆凝集素(DBA)檢測試劑盒 山梨 LC-MS,≥99.9%氧化亞鈷 AR
α-銀環蛇素(α-BGT)檢測試劑盒 山梨 色譜級+, ≥99.9%三氧化二鈷 AR,99.0%
α-銀環蛇素(α-BGT)檢測試劑盒 DL-蘋果鈣 無,用于Romanowsky染色法硫鈷,七水 AR,99.5%
大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)檢測試劑盒 DL-蘋果鈣 蛋白測序級,≥99.9%化鈷,六水 AR
大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)檢測試劑盒 4-傘形酰-β-D-吡喃糖苷 梯度色譜級, ≥99.9%正丁鋯 80 wt. %正丁溶液
(AFT)檢測試劑盒 4-傘形酰-β-D-吡喃糖苷奈喹酯 分析標準品苯 CP,98.5%
(AFT)檢測試劑盒 4-傘形酰-α-D-吡喃糖苷磷 for HPLC, 85-90%黃蓍樹膠粉 USP級
蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)檢測試劑盒 4-傘形酰-β-D-吡喃葡糖苷磷/電子級磷 電子級5-氟 99%
蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)檢測試劑盒 4-傘形酰-β-D-吡喃葡糖苷氫氧化 電子級, 99.99% metals basis,鈉除外6- ≥98%
牛檢測(acetone)檢測試劑盒 四乙酰核糖氫氧化 電子級,50%溶液2-(4-羥苯)乙 98%
牛檢測(acetone)檢測試劑盒 四乙酰核糖氫氧化 ACS2-戊烷 82%
牛結核病抗體檢測試劑盒D-葡萄糖氫氧化 GR,95%2,2'-聯吡啶 AR,99.0%
牛結核病抗體檢測試劑盒D-葡萄糖氫氧化鈉 GR,97%,片狀腺嘌呤核苷 分析標準品
荷蘭賽迪口蹄疫0型2板D-葡萄糖內酯氫氧化鈉 semiconductor grade, 99.99% metals basis連翹苷 分析標準品,>97%
總糖含量測試盒微量法神經元突觸膜結合蛋白2抗體Anti-ENO1 Antibody假結核耶爾森氏
神經元突觸膜胞外分泌調節蛋白3抗體Anti-ENO2 Antibody北京棒桿
神經元突觸膜胞外分泌調節蛋白4抗體Anti-ENO2 Antibody米黑根毛霉
認知缺陷突觸相關蛋白SynGAP抗體Anti-EP300 Antibody(原貨號PB0163)許旺酵母變種
Kartagener綜合征相關蛋白RSHL3抗體Anti-EOMES Antibody杏鮑菇
反義導向分子RGMA抗體Anti-Epac1/RAPGEF3 Antibody黃曲霉
反義導向分子RGMB抗體Anti-EPAS1 Antibody白色假絲酵母
反義導向分子RGMC抗體Anti-EPB41L1 Antibody發根根瘤
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。