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產(chǎn)品名稱：DFR二氫黃酮醇還原酶測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品貨號：LZ-01465S

產(chǎn)品分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

水通道蛋白1(AQP-1)檢測試劑盒宋果靈3-嗎啉-2-羥磺 99%對叔丁芐硫 97%

水通道蛋白1(AQP-1)檢測試劑盒多根3-嗎啉-2-羥磺鈉 99%4'-叔丁-4-丁酰苯 98%

水通道蛋白0(AQP-0)檢測試劑盒苯酰次化硝四氮唑藍 98%L-酪氨乙酯鹽鹽 98%

水通道蛋白0(AQP-0)檢測試劑盒查斯曼寧化硝四氮唑藍 分子生物學級乙酰苯 AR,99.0%

類風濕因子(RF)檢測試劑盒麗江茚三，水合 AR,95.0%5-芐硫四氮唑 98.5%

類風濕因子(RF)檢測試劑盒去茚三，水合 ACS reagent, ≥98.0% (UV)L-上腺素 98%（劇品）

抗鏈球菌溶血素O/抗O(ASO)檢測試劑盒脫氧5-硝 98%稱量紙 190mm*250mm，500張/包

抗鏈球菌溶血素O/抗O(ASO)檢測試劑盒乙酰4-氟-7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 99%檸檬三酯 98%

上腺皮質(zhì)抗體(ACA)檢測試劑盒冉4-硝-7-哌苯并氧雜惡二唑 98%2-氨-4，6-二嘧啶 98%

上腺皮質(zhì)抗體(ACA)檢測試劑盒12-表-歐4-肼-7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%2-氨-4，6-二嘧啶 98%

上腺皮質(zhì)抗體(ACA)檢測試劑盒甘露三糖1,4-哌二乙磺 99%4,6-二-2-巰嘧啶 98%

上腺皮質(zhì)抗體(ACA)檢測試劑盒哌-N,N-雙(2-羥烷磺) 99%4,6-二嘧啶 98%

抗小球底膜抗體(GBM)檢測試劑盒隱色孔雀石綠苯磺酰氟 ≥98.5% (GC)N,N′-二苯-N,N′-(3-)-1,1′-聯(lián)苯-4,4′-二（TPD）

抗小球底膜抗體(GBM)檢測試劑盒N-荷葉對二苯二聚體 99%浴銅靈  98%

β2微球蛋白(BMG/β2-MG)檢測試劑盒去氫荷葉對磷二鈉 98%2-溴芴 97%

β2微球蛋白(BMG/β2-MG)檢測試劑盒多巴鹽鹽5’-磷吡哆,一水 98%浴銅靈 purified by sublimation, 99.99% trace metals basis
DFR二氫黃酮醇還原酶測試盒可見分光光度法D-葡萄糖-6-磷一鋇鹽

D-葡萄糖-6-磷三鈉鹽

Imp二鈉鹽

L-2,6-二氨己一鹽鹽

L-α-氨-β-胍鹽鹽

L-半胱氨酯鹽鹽

L-鵝肌肽硝鹽

L-谷氨二乙酯鹽鹽

L-胱氨

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。